| ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
| 28 | 29 | 30 |
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : powerpoint (..ppt) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 31 اسلاید
قسمتی از متن powerpoint (..ppt) :
بنام خدا
Blood Product
فراورده های خونی
خون کامل :
یک واحد خون کامل دارای حجم تقریبی 500 میلی لیتر خون و 70 میلی لیتر ماده ضد انعقاد / نگهدارنده است . هماتوکریت یک واحد خون کامل به طور متوسط 36 – 44 است . خون کامل باید در یخچال دارای کنترل وتنظیم در دمای 1 – 6 درجه نگهداری شود . مدت زمان ذخیره خون کامل بوسیله بازیابی و سرعت افزایش شمارش گلبول های قرمز ، 24 ساعت پس از تزریق تعیین می شود که باید به طور متوسط 75 درصد یا بیشتر باشد . به همین دلیل ، مدت نگهداری خون کامل به ماده نگهدارنده موجود در کیسه خونگیری بستگی دارد ( مدت نگهداری خون در کیسه های حاوی سیترات – فسفات – دکستروز ( CPD ) 21 روز و در کیسه های حاوی آدنین – CPD ( CPDA – 1 ) 35 روز می باشد .
موارد کاربرد :
خون کامل هم برای افزایش ظرفیت حمل اکسیژن و هم برای افزایش حجم خون تجویز می گردد . مورد مصرف اولیه آن برای درمان بیمارانی است که خونریزی فعال داشته و بیش از 25 % از کل حجم خونشان را از دست داده اند .در چنین بیمارانی احتمال ایجاد شوک هموراژیک وجود دارد . به همین علت در بعضی از مراکز درمانی ، برای بیماران دارای خونریزی ماسیو ( کسانی که نیاز به تزریق بیش از 10 واحد گلبول قرمز در مدت زمانی کمتر از 24 ساعت دارند ) اعتقاد به تزریق خون کامل دارند . اگر پلاکت یا گرانولوسیت مورد احتیاج باشد ، باید اجزای سلولی مناسب تجویز شود و برای جایگزینی فاکتورهای انعقادی از پلاسمای تازه منجمد استفاده شود . خون کاملی که کمتر از 7 روز از نگهداری آن گذشته باشد ، برای جلوگیری از افزایش پتاسیم در تعویض خون نوزادان سود بخش می باشد .
موارد مصرف خون کامل تازه محدود می باشد ( یعنی خونی که در کمتر از 48 ساعت پیش جمع آوری شده ) خون کامل تازه بخصوص برای نوزادانی که تحت عمل جراحی پیچیده قلبی قرار می گیرند کاربرد دارد .
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : powerpoint (..ppt) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 54 اسلاید
قسمتی از متن powerpoint (..ppt) :
فرقه های انحرافی
استعمار و فرقه های انحرافی
یکی از راهبردهایی که استعمار در طول تاریخ برای مقابله با فرهنگ ها بویژه ادیان الهی بکار گرفته است، راهبرد ایجاد فرقه های انحرافی و بدل سازی بوده است.
همفر جاسوس معروف انگلیس می نویسد:
آنچه وزارت مستعمرات انگلیس به هنگام اعزام به شرق به من توصیه نمود عبارت بوده از:
• گسترش همه جانبه مراکز درویش پروری همانند خانقاهها و تکثیر و انتشار رساله ها و کتابهایی که مردم عوام را به روی گرداندن از دنیا و مافیها، گوشه گیری و مردم گریزی سوق می دهد؛ مانند کتاب احیاء العلوم غزالی، مثنوی مولوی، و کتابهای محی الدین عربی.
دستهای ناپیدا- خاطرات مستر همفر صفحه 64 نشر گلستان کوثر
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : powerpoint (..ppt) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 11 اسلاید
قسمتی از متن powerpoint (..ppt) :
فیزیولوژی دستگاه دفع ادرار
مروری بر
فیزیولوژی
انسانی
فیزیولوژی دستگاه دفع ادرار
1- تصفیه خون و تشکیل ادرار توسط کلیه ها
(پالایش گلومرولی و انتقال توبولی)
3- مفهوم کلیرانس
روندهای دخیل در تصفیه خون و تشکیل ادرار
1- پالایش یا تصفیه گلومرولی
2- باز جذب توبولی
3- ترشح توبولی
حدود 20 % از پلاسمای ورودی به کلیه ها فیلتر می شود که به آن کسر تصفیه می گویند میزان پالایش گلومرولی 125 میلی لیتر در دقیقه یا 180 لیتر در شبانه روز است که بیش از 19% آن مجددا باز جذب شده و کمتر از 1% آن به صورت ادرار دفع می شود
عوامل تعیین کننده میزان پالایش گلومرولی (GFR )
GFR = K f × NFP=(A × D / T ) × NFP
A = وسعت سطح غشاء پالایش
D = نفوذ پذیری غشاء که با دما نسبت مستقیم و با اندازه ملکول نسبت عکس دارد
T = ضخامت غشاء پالایش که در التهاب و خیز افزایش می یابد
NFP = فشار خالص یا فشار مؤثر پالایش
NFP = P GC – GC - P T
mmHg 10 = 60 - 32 - 18 )
P GC = فشار هیدروستاتیک مویرگ گلومرولی
GC = فشار انکوتیک ( اسموزی کولوئیدی ) مویرگ گلومرولی
P T = فشار هیدروستاتیک کپسول بومن
روندهای دخیل در باز جذب توبولی
Figure 25.12
IF
P IF
P C
C
Starling
Forces
سهم بخشهای مختلف
نفر ون در باز جذب توبولی
